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π-전자, non-bonding 전자(n-전자) (예) σ결합 CH3 - C - CH = CH2 ∥ π결합 :O: 비공유전자쌍, -NO2, 근적외선까지 포함 (350～2500nm) - 근자외선은 공급하지 못함 . (1) σ, 삼중결합물질(C≡C), 가시광선 파장 (190～820nm의 전 영역) - 빛의 세기가 수소방전관보다 3～5배 정도 강함 (3) 텅스텐램프 - 자외선,, -CN, -NH3, -COOH, -C-, 기능기(fun-ctional group)를 포함하는 물질은 전자(electron)를 흡수하는 발색단(Chromophore)이 존재하므로 분석이 가능함 • functional group : -OH, π-전자의 전이 ‧ 유기화합물에서 일어남 ‧ 유기화합물의 허용된 전자전이: σ-전자, n, -O- O . 1-2-3..zip [목차] 1. 발색단(Chromophore) • 불포화 결합을 포함하는 흡광 원자단으로서 전자전이를 일으키는 원자단(functional group) • 발색단 주위에 불포화 결합이 컨쥬게이션(conjugation)을 이룰 경우 최대흡수파장(λmax )이 장파장 쪽으로 이동(red shift) *conjugation : 이중결합이 짝지어 나타날때 - C = C - C = C -  ......

 

 

Index & Contents

자외선 - 가시광선 분광광도법 업로드

 

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[목차]

 

1. 서론

2 원리 및 구조

2-1. 복사선의 흡수

2-2. 전자 전이(electron transition)의 종류

2-3. 발색단(Chromophore)

2-4. 조색단(Auxochrome)

2-5. 분광법칙

3. 기기장치(UV-Visible spectrophotometer)

3-1. 광원(light source): lamp

3-2. 파장선택기

3-3. 시료용기

3-4. 검출기(Detector)

4. 응용

 

 

 

 

※ 전자 전이(transition)의 조건은?

• 이중결합물질(C=C), 삼중결합물질(C≡C), 기능기(fun-ctional group)를 포함하는 물질은 전자(electron)를 흡수하는 발색단(Chromophore)이 존재하므로 분석이 가능함

• functional group : -OH, -NH3, -COOH, -NO2, -C-, -CN, -O- O

...

 

(1) σ, n, π-전자의 전이

‧ 유기화합물에서 일어남

‧ 유기화합물의 허용된 전자전이:

σ-전자, π-전자, non-bonding 전자(n-전자)

(예) σ결합

CH3 - C - CH = CH2

∥ π결합

:O:

비공유전자쌍, non-bonding 전자

※ 4가지 형태의 전이가 허용 가능함

σ → σ* ( σ bonding → σ antibonding )

π → π* (π bonding → π antibonding )

n → σ* ( non-bonding → σ antibonding )

n → π* ( non-bonding → π antibonding )

...

 

1-2-3. 발색단(Chromophore)

• 불포화 결합을 포함하는 흡광 원자단으로서 전자전이를 일으키는 원자단(functional group)

• 발색단 주위에 불포화 결합이 컨쥬게이션(conjugation)을 이룰 경우 최대흡수파장(λmax )이 장파장 쪽으로 이동(red shift)

*conjugation : 이중결합이 짝지어 나타날때

- C = C – C = C – C = C -

...

1-3-1. 광원(light source): lamp

(1) 수소방전관 - 근자외선 파장 (165～375nm 부근)

(2) 중수소방전관 - 근자외선, 가시광선 파장 (190～820nm의 전 영역) - 빛의 세기가 수소방전관보다 3～5배 정도 강함

(3) 텅스텐램프 - 자외선, 근적외선까지 포함 (350～2500nm) - 근자외선은 공급하지 못함

....(중략)

 

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