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가라앉은 cell 식염수를 넣고 잘 섞어주고 5㎖로 다시 맞춰주고 원심분리기에 3000R 15분 돌려준다. 형태학적인 면이나 그 미생물의 기능성을 이용해서 구분하는 방법이 있지만 보다 정확한 방법은 각 미생물마다 독특한 염기서열을 분석함으로써 찾아내는 분자생물학적 방법입니다.→그 부분의 영양소를 못 쓰기 때문) ⑨ 48시간 동안 인큐베이션 해준다. 대개의 미생물들이 고체배지에서 잘 자라므로 이로부터 콜로니를 형성한 다음 순수 분리하는 과정을 말합니다.hwp 파일문서 (다운받기. ,,. 큐브에서 식힐 때 증발되면 마르기 때문에 방지 위해 3차 증류수를 뿌려준다. ⑤ 기다리는 동안 키트 준비한다.미생물 분리와 동정 다운로드 미생물 분리와 동정. 1.(washing) 볼텍싱하여 재 소화 시켜준다. ③ 3000R 15분 동안 원심분리기에 돌린다.(기포가 생기지 않도록 주의한다.(원래 모르는 걸로 해야 된다.zip 미생물 분리와 동정 낙농미생물학 수업 중 미생물 분리와 동정에 대한 실험 레포트입니다.(키트는 1번부터 모두 ......
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미생물 분리와 동정
낙농미생물학 수업 중 미생물 분리와 동정에 대한 실험 레포트입니다. [낙농미생물학]미생물분리와동정
목차가 없습니다. 미생물 분리는 혼합시료 혹은 채집샘플에서 하나의 콜로니로부터 출발한 같은 종의 미생물을 정제하는 과정을 말합니다.
대개의 미생물들이 고체배지에서 잘 자라므로 이로부터 콜로니를 형성한 다음 순수 분리하는 과정을 말합니다.
미생물의 동정은 위와 같이 순수하게 분리한 미생물이 어떤 종인가를 알아내는 과정입니다. 형태학적인 면이나 그 미생물의 기능성을 이용해서 구분하는 방법이 있지만 보다 정확한 방법은 각 미생물마다 독특한 염기서열을 분석함으로써 찾아내는 분자생물학적 방법입니다.
1. BCP Test용 배지는 조교님이 미리 만들어 두셨다.
2. 실험방법
① GP1B를 계대배양.(원래 모르는 걸로 해야 된다.)
② 15㎖ 캡튜브에 나눠 담는다.
③ 3000R 15분 동안 원심분리기에 돌린다.
④ 비커에 상등액을 부어 담고, 가라앉은 cell 식염수를 넣고 잘 섞어주고 5㎖로 다시 맞춰주고 원심분리기에 3000R 15분 돌려준다.
⑤ 기다리는 동안 키트 준비한다. 큐브에서 식힐 때 증발되면 마르기 때문에 방지 위해 3차 증류수를 뿌려준다.(키트는 1번부터 모두 다른 물질이 들어있다.→선택배지)
⑥ 식염수를 셀이 들어있는 캡튜브에 넣는다.(washing) 볼텍싱하여 재 소화 시켜준다.
⑦ 1㎖ 따서 BCP Test용 배지에 넣는다.
⑧ 키트에 strip 180㎕ 넣는다.(기포가 생기지 않도록 주의한다.→그 부분의 영양소를 못 쓰기 때문)
⑨ 48시간 동안 인큐베이션 해준다.
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