H. 따라서 Dexamethsone은 임상적으로 꼭 사용하여야 하는 경우에만 제한적으로 사용하도록해야 한다. 우리 몸 안에 생산되는 스테로이드인 코티솔의 구조를 약간 변화시키면 작용 시간, 항염증 작용의 세기, 염류 코리티코이드의 작용 정도가 다른 여러 가지 합성 스테로이드가 만들어지게 된다. 유기용매를 사용하는것도 한가지의 방법이다. 스테로이드의 분자 구조는 다양한 물리적 방법에 의해 결정되었는데,, 1932년 O.O빌란트가 확인한 시클로펜타노히드로페난트렌 고리를 갖고 있는데,3. 스테로이드의 구조와 용도. 스테로이드의 원자고리는 3차원적 입체구조를 가지고 잇어서, H.로젠하임, 최근에는 보다 정확한 분석을 하기 위해 질량분석법을 함께 사용한다. [교양]스테로이드에관하여 1. 스테로이드는 스테로이드핵을 갖는 화합물로, 이에 붙어 있는 작용기의 성질뿐만아니라 스테로이드 고리와 작용기의 입체배열에 따라 다양하게 변한다. 스테로이드의 분자구조에 작은 변형이 일어나도 생물학적 활성도는 ......
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스테로이드의 정의와 역사 및 용도에 대해서 작성했습니다. [교양]스테로이드에관하여
1. 스테로이드란(steroid)?
2. 스테로이드의 역사.
3. 스테로이드의 종류.
4. 스테로이드의 구조와 용도.
2. 스테로이드의 역사.
스테로이드는 스테로이드핵을 갖는 화합물로, 1932년 O.로젠하임, H.킹, H.O빌란트가 확인한 시클로펜타노히드로페난트렌 고리를 갖고 있는데, 여기에는 생체내에서 중요한 역할을 하는 콜레스테롤 담즙산호르몬 등이 포함된다.
스테로이드에 속하는 화합물을 예전부터 알려져 있었으나 20세기 초부터 계통적인 연구가 추진되어, 1932년 O. 로젠하임, H.킹, H.O.빌란트가 모두 시클로펜타노히드로페난트렌 고리를 갖는다는 것을 확인하였다. 곁사슬을 포함한 탄소수와 생리작용에 따라 다음의 표로 분리 할 수 있다.
3. 스테로이드의 종류.
우리 몸 안에 생산되는 스테로이드인 코티솔의 구조를 약간 변화시키면 작용 시간, 항염증 작용의 세기, 염류 코리티코이드의 작용 정도가 다른 여러 가지 합성 스테로이드가 만들어지게 된다. Dexamethsone의 경우, 과거에는 그 강도가 코티솔의 20배 내지 30배로 생각되었으나 최근 새로운 방법으로 측정해본 결과, 실제로는 100배 이상의 작용 강도를 갖고 있어 사용하는데 매우 조심하여야 한다. 따라서 Dexamethsone은 임상적으로 꼭 사용하여야 하는 경우에만 제한적으로 사용하도록해야 한다.
스테로이드의 원자고리는 3차원적 입체구조를 가지고 잇어서, 이에 붙어 있는 작용기의 성질뿐만아니라 스테로이드 고리와 작용기의 입체배열에 따라 다양하게 변한다. 스테로이드의 분자구조에 작은 변형이 일어나도 생물학적 활성도는 크게 달라진다. 화학자들은 동·식물에서 수백 개의 스테로이드를 분리했고, 천연 스테로이드를 화학적으로 처리하거나 또는 합성을 통해 많은 스테로이드를 만들어냈다. 스테로이드의 분자 구조는 다양한 물리적 방법에 의해 결정되었는데, 가장 중요한 방법으로는 크로마토그래피를 이용하는 것이다. 이 방법은 시료가 적당한 물질을 채운 관을 통과하는 동안 선택적으로 흡착되는 것을 이용해 각 성분으로 분리하는 방법이며, 최근에는 보다 정확한 분석을 하기 위해 질량분석법을 함께 사용한다. 유기용매를 사용하는것도 한가지의 방법이다. 스테로이드가 가장 풍부하게 들어 있는 스테롤을 알칼리로 처리한 후에 핵산 또는 에테르와 같은 소수성 용매로 추출한다. 이 방법으로 고순도의 스테로이드를 실험실에서 얻을 수 있다. 상업적으로 만든 많은 양의 스테로이드는 보통 용매로부터 결정화를 반복하여 정제한다. 동·식물에서 스테로이드는 아세트산에서부터 출발하여 효소가 촉매작용을 하는 일련의 유사한 반응에 의해 합성된다.
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